Nessa sexta-feira (27), foi comemorado o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes, fruto da Lei de nº 12.104 de 1° de dezembro de 2009. Por se tratar de um tema que é um problema de saúde pública, a Câmara Municipal de Camaçari realizou neste dia uma sessão especial para tratar sobre o tema.
Solicitada pelos vereadores Dilson Magalhães Jr (PEN) e Gilvan Souza (PR), a sessão funcionou como um diálogo entre a Secretaria da Saúde de Camaçari (Sesau), que contou com a presença do secretário Elias Natan e do subsecretário Luis Duplat; a Unidade de Apoio às Pessoas com Doença Falciforme (Unifal), através do seu coordenador, Adelmário Ribeiro; além das médicas hematologistas Drª Maria Mercês e Drª Ivana Leite, e do psicólogo Paulo Pinto. A sessão contou também com as presenças do Drº Thiago Papaterra, da OAB subseção da Camaçari; de Paulo Costa, presidente do Conselho Municipal de Saúde; e, representando as pessoas portadoras da doença, a estudante de Direito, Larissa Brito.
O intermediador do diálogo foi o coordenador da Unifal, Adelmário Ribeiro, que em sua fala mostrou a preocupação com a dificuldade de marcação de exames específicos nas unidades de saúde de Camaçari, causando um aumento na quantidade de pacientes que abandonam o tratamento na Unifal. Ambas as médicas comentaram sobre os trabalhos que fazem na instituição, ressaltando a importância desta unidade de saúde para a melhora na qualidade de vida dos pacientes. A Drª Maria Mercês por diversas vezes insistiu na importância de exames preventivos como forma de tratar os sintomas e sequelas da doença.
Para a Drª Ivana Leite, é preciso dar maior visibilidade à anemia falciforme, que ainda é desconhecida por boa parte da sociedade. "Esta sessão é muito importante, pois só em Camaçari são quase 500 pessoas convivendo com a doença, e muitas não saem de casa por conta do preconceito. O trabalho da Unifal é importantíssimo para Camaçari, sendo inclusive referência em todo o Brasil", informou.
A estudante Larissa Brito emocionou a muitos presentes na sessão. Mesmo com todas as dificuldades imposta pela doença, ela está estudando Direito e indo em busca de seus sonhos. "Quando nasci, meus pais não sabiam que eu tinha a doença. Cresci sentindo dores até o dia que descobriram a enfermidade e comecei a fazer o tratamento. O cuidado e o amor de meus pais me fizeram ver que sou capaz de fazer qualquer coisa que quiser, mesmo com algumas limitações", comentou.
Após o debate, alguns vereadores presentes também falaram sobre o assunto. A sessão foi encerrada com uma apresentação de Maculelê com o grupo do mestre Manoel, do Projeto Berimbau Arte, que contou também com a participação do mestre Ismael.
Autoria: Dias D'Ávila Agora/Ascom
